Trisomie 21: Mijn gelukkig leven met een kind met een handicap

Alina macht jeden Tag Fortschritte
Alina vooruitgang elke dag. Ze heeft trisomie 21 en is bijna blind. Ondertussen, Alina reageert op geluid en draait haar hoofd, als je moeder siehtWas moet worden voor een gevoel voor een moeder die op het Moment van het grootste geluk wordt geassocieerd met de grootste Zorgen? Het kind is gezond, de andere heeft het syndroom van Down. Weet je, het is een kleine, vrolijke, familie, ontworpen voor uw dagelijkse leven!

Na de geboorte van haar tweeling Silke Müller had niet snel gerealiseerd, die met Alina er iets mis was. Ze was zo klein, veel kleiner dan die van Leonie. En dan is het vreemde gedrag van de verpleegkundigen die uw Standpunten en vragen. Alleen na een week de Artsen van de moeder van de jongen zei de waarheid: Terwijl Leonie kern gezond is, Alina heeft het syndroom van Down, is ook bijna blind, korte gestalte, en het hart ziek. Vandaag, een jaar of acht, kan het niet uitvoeren van het meisje, zelfs niet om te eten en te drinken, nauwelijks boeiend.

Ik kan niet onder woorden te brengen wat je voelt op zo ’n Moment, zegt de 39-jarige. Ik was ongelooflijk triest, en nog steeds zou hebben gegeven voor mijn zieke meisje ooit weer! En, hoewel het dagelijkse leven is voor u als Alleenstaande ouder twee keer zo hard. Omdat de relatie met de vader van de kinderen was een storing tijdens de zwangerschap.

Diagnose het syndroom van Down: Als vrienden en familie trok zich terug

Silke leefde alleen voor hun dochters, gaf haar Baan als Hotel receptionist. Leonie heeft ontwikkeld prachtig, maar Alina van de kosten, vanaf het eerste Moment veel sterkte toe. 13 operaties moest staan in de eerste vijf jaar van het leven, vele weken in het ziekenhuis het leven. Met zeer enkele uitzonderingen na, familie en Kennissen van Silke terug getrokken en haar moeder: ze omgaat met de beperkingen van een Klein formaat, veel van mijn zogenaamde vrienden.

Een werk heeft gevonden Silke. U moet rekenen op steun van de overheid, het geld is krap. Met de kinderen, ze leven in een drie-kamer appartement in Freiburg. Tijd om te gaan eten of naar de film? Onmogelijk. Het ergste echter is dat je alle problemen alleen. De autoriteiten, bezoeken aan de dokter: Er is bijna niemand die geïnteresseerd is in mijn behoeften, zegt ze. En een nieuwe liefde? Ze haalt haar schouders op: Wat de mens wil een vrouw met een gehandicapt kind?

Waarom zijn er meer en meer aparte geboorte?

Het aantal tweeling geboorten is verdubbeld sinds 1977. Kreeg negen van de 1000 vrouwen, een tweeling, waren er vorig jaar twee keer zo veel.
Redenen voor de toename in het aantal kunstmatige inseminations en hormoon zijn geschenken. Daarnaast zijn de moeders in Duitsland worden steeds ouder en de ouder wordt begunstigd tweelingzwangerschappen.
Het risico van het syndroom van Down in de tweeling is niet hoger dan voor één geboren kinderen. Dat dergelijke gevallen zich vaker voordoen dan in het verleden, is ook op de stijgende leeftijd van moeders.

Het syndroom van Down, so what? Beide kinderen zijn goed, dus hoe gaat het met u

Niettemin, Silke is niet ongelukkig zijn, integendeel, iedereen Die ze heeft gezien is gefascineerd door haar vrolijkheid. Ze vertelt vol trots van de dochters van Leonies goede prestaties op school, hun bereidheid om te helpen de zuster. Ze zegt dat Alina reageert nu naar de geluiden en het hoofd draaien wanneer ze ziet haar Mama. U bent het maken van de dagelijkse vooruitgang. De getuige gecompenseerd Silke voor alle moeite: Elke twee uur moet voeden Alina, en luiers. Dan de vele uren met therapie-oefeningen. In de nacht, het kind niet wil slapen vaak, en Silke vindt geen rust.

Een beetje balans zou je goed doen. Silke zou willen werken. Om te komen op andere gedachten, maar ook in staat bent om het meisje. In de ochtend, wanneer Alina is in een inrichting voor mensen met een handicap zou hebben getraind paard meesteres van de tijd. Maar de werkgevers altijd de vraag: Wie neemt de zorg van de kinderen als ze ziek zijn? Dan moet ik fit.

En toch: het geven van Alina in een huis? Het is de bedoeling dat Silke Müller absurd. Ik zou alles doen op dezelfde manier, zegt ze met Overtuiging. Beide kinderen zijn goed zoals ze zijn. Ik ben dankbaar dat ik elke dag dat je bij me. Het klinkt misschien raar, maar mijn leven is mooi.

Geef een reactie