Onderzoekers hebben ontdekt dat er een nieuw hart het lijden, de oorsprong met de Vikingen, een canadees team van onderzoekers heeft ontdekt dat er een eeuwen-oude genetische afwijking die leidt tot een hartkwaal. In het verleden werden de symptomen ten onrechte toegeschreven aan andere aandoeningen, in het kader van het kwaad. De Nieuwsgierigen: de oorsprong van De ziekte is mogelijk in het genoom van de Vikingen.
In Duitsland zijn er veel mensen met hart-en vaatziekten of darm klachten. Typisch, zoals symptomen van Artsen zal afzonderlijk worden behandeld – er is immers voor beide ziekten in elk geval in overvloed normen van de therapie. Bij sommige patiënten echter, had op hetzelfde moment onder de aandoeningen van de hartspier, en ernstige darm klachten, het was opvallend dat deze conventionele behandeling maatregelen toonden geen effect aan.
Onderzoekers aan de Universiteit van Quebec in Canada onderzocht in een recente studie van het raadselachtige fenomeen in meer detail. Het bleek dat de hart-en intestinale symptomen, de patiënt had een zaak van de gebruikelijke behandelingen gebeuren alleen om bekende ziekten waren vergelijkbaar. In feite, deze patiënten lijden aan een zeldzame genetische ziekte, waarvan het bestaan tot dan, niemand vermoedde iets.
Canadese onderzoekers ontdekten een genmutatie, de zogenaamde ‘ Gebroken Hart syndroom veroorzaakt
Mutatie als de oorzaak van CAID
De trigger voor de nieuw ontdekte ziekte is een Mutatie in het gen SGOL1, wat leidt tot een zenuw en de spier cellen in de darm – en hart veroudering van het weefsel sneller en daardoor eerder sterven is, volgens de onderzoekers. Dit heeft het gevolg dat de betrokken organen goed werken.
De canadese onderzoekers waren in staat om aan te tonen met hun onderzoek, is het voor het eerst dat deze gen mutatie veroorzaakt zowel hart-en darmklachten, en dit zijn de symptomen geassocieerd met de ziekte. De onderzoekers gaven de ziekte de naam Chronische Beademing en de darmen Ontstaan Syndroom (CAID-syndroom).
Symptomen in CAID
Patiënten die lijden aan de CAID syndroom, tonen vaak een zeer trage hartslag. Door het ontbreken van de intestinale functies belangrijk ritmische contracties van het hart, de darmen beweging tot stilstand komt. Dit kan leiden tot ernstige pijn. Het geval van de CAID syndroom voorkomende symptomen zijn ernstig en de behandeling actie heftig, vertelt studie auteur Professor Philippe Chetaille. Veel van de patiënten had al in haar Jeugd, hart-operatie, waarin bijvoorbeeld pacemakers werden ingeplant.
CAID: EEN erfenis van de Vikingen
De oorsprong van de CAID-syndroom is, volgens de onderzoekers van enkele eeuwen. Een genetische analyse van de getroffen individuen suggereert dat de sporen van de ziekte in Noord-Europa van de 12. Eeuw (ad). Dienovereenkomstig, de CAID-syndroom is een genetische erfgoed van de Vikingen, die zijn geslaagd voor het Gebrek tijdens hun invallen en verspreid in Europa.
