De schok op het moment van de vruchtwaterpunctie: De Artsen vermoeden een van de tweeling met de zeldzame en ongeneeslijke erfelijke afwijking trisomie 13Endlich zwanger en dan een tweeling! De vreugde is enorm en de baby ‘ s voelen zich prima. Maar dan is alles anders en heb je ineens de moeilijkste beslissing van zijn leven…
De blonde, Laura (3) is nogal dol op hun kleine broertje. Met Googly ogen en een olijke Grijns, de tweeling, Benjamin en Alexander (1) een spreuk op haar ouders, Marion Klöhn en Andreas Marx. De liefhebbende moeder van Berlijn naar haar kijkt de twee jongens: denk niet dat, als we zouden moeten toegeven aan de vraag van de Artsen … zegt ze met een brok in mijn keel. Dan, ware het niet voor de zon, Benjamin. Zelfs in de baarmoeder hij moet worden gedood! Het denken over, het loopt de ouders vandaag de dag beneden het vriespunt in de rug.
Marion zegt: de tweeling op de leeftijd van 39 – ik kon het nauwelijks geloven. Van de aanstaande moeder en de groeiende baby in je buik, het ging voorspoedig. Alle Tests tot en met de vijfde maand waren in orde. Ik was blij dat mij en mijn baby’ s.
22. Week: De diagnose van trisomie 13 heeft alles veranderd
Dan is de schok op het moment van de vruchtwaterpunctie in de 22. De Week. De Artsen vermoeden van een van de kinderen naar de zeldzame en ongeneeslijke erfelijke afwijking trisomie 13. Hoewel de diagnose niet duidelijk was, voelden we aangespoord door de Artsen letterlijk om een abortus te ondergaan, herinnert Papa Andreas in de verschrikkelijke tijd van onmacht en twijfel. We voelden ons gescheurd, als vogels in een storm.
In de nacht, de twee vond geen rust. Alles draaide rond de vraag: Wat moeten we doen? Wat is de juiste manier? Marion verdachten: Terwijl we zermarterten het hoofd, de medische professie lang geleden: Onze ongeboren Benjamin krijgt een naald in zijn hart gestoken met een medium dat brengt het tot stilstand. Marion ‘ s ogen vullen zich met tranen. Tot Alexander’ s geboorte, zijn overleden broer, zou zijn gebleven in mijn buik, zegt ze. Wat een afschuwelijke idee! Ze zou het niet toestaan.
Als onze overleving van het kind is niet echt in staat is, dan moet het wel in onze armen en niet in die onmenselijke manier gedood sterven, besloot de ouders-to-be.
Wat is trisomie 13?
In het geval van deze ernstige genetische ziekte (Patau-syndroom) is de 13. – Chromosoom is niet, zoals meestal twee keer, maar drie keer. Dit leidt tot ernstige Orgel misvormingen aan de hersenen, het hart, de maag en de nieren. De meeste baby ‘ s sterven in de eerste maanden.
De tweeling zijn gezond tot de kern – en een klein wonder
Waar ze nam de duidelijkheid, vervolgens in shock, niet weten. Misschien omdat we net geluisterd naar ons hart. Misschien ook omdat we hoopten stiekem dat de Artsen zou verkeerd zijn, maar …
Maar het was de juiste beslissing. Want als de tweeling Alexander en Benjamin door keizersnede zag het licht van de wereld, waren allebei gezond naar de kern! We waren ons aan het huilen van geluk in de armen van. Het was een wonder voor ons, zegt Marion. Als de tweeling zou hebben om te begrijpen ieder woord van je Mama, brabbelen u opgewekt, en klappen in hun handen …
